Ποιότητα Ζωής κατά τη Διάρκεια Σοβαρής Ασθένειας – Έκδοση για Φροντιστές Οικογένειας [QOLSI-FCV-18]

Ανάλυση

Η Quality of Life During Serious Illness – Family Carer Version είναι ένα εργαλείο αξιολόγησης που σχεδιάστηκε για να μετρήσει την ποιότητα ζωής των φροντιστών οικογένειας κατά τη διάρκεια της φροντίδας ατόμων με σοβαρές ασθένειες. Η κλίμακα αυτή εστιάζει στις προκλήσεις και τις ανάγκες των φροντιστών, καθώς και στην υποκειμενική τους εμπειρία και ευημερία.

Στόχος

Ο κύριος στόχος του QOLSI-FCV είναι να αξιολογήσει την ποιότητα ζωής των οικογενειακών φροντιστών, λαμβάνοντας υπόψη τις σωματικές, ψυχολογικές, κοινωνικές και πνευματικές διαστάσεις της φροντίδας.

Βαθμονόμηση

Η QOLSI-FCV  καλύπτει διάφορες διαστάσεις της ποιότητας ζωής των φροντιστών, όπως τη σωματική και ψυχολογική υγεία, την υποστήριξη, τις οικονομικές επιπτώσεις και την σχέση με τον ασθενή. Η βαθμονόμηση γίνεται με μια κλίμακα Likert 5 ή 7 βαθμίδων, από 1 (διαφωνώ απόλυτα) έως 5 ή 7 (συμφωνώ απόλυτα). 

Βιβλιογραφία

Emanuel, E. J., Fairclough, D. L., Slutsman, J., & Emanuel, L. L. (2000). Understanding economic and other burdens of terminal illness: The experience of patients and their caregivers. Annals of Internal Medicine, 132(6), 451-459.

Weitzner, M. A., Jacobsen, P. B., Wagner, H., Friedland, J., & Cox, C. (1999). The Caregiver Quality of Life Index-Cancer (CQOLC) scale: Development and validation of an instrument to measure quality of life of the family caregiver of patients with cancer. Quality of Life Research, 8(1-2), 55-63.

Given, B., Wyatt, G., Given, C., Gift, A., Sherwood, P., DeVoss, D., & Rahbar, M. (2004). Burden and depression among caregivers of patients with cancer at the end-of-life. Oncology Nursing Forum, 31(6), 1105-1117.

Stajduhar, K. I., & Cohen, S. R. (2009). Family caregiving in the palliative care context. In H. M. Chochinov & W. Breitbart (Eds.), Handbook of Psychiatry in Palliative Medicine (pp. 393-406). Oxford University Press.